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最近 ，中国海洋大学教授、青岛海洋生物医药研究院首席科学家于广利远赴智利
，只为一株南极褐藻。

智利绵长的海岸线上，生长着一种名为海茸的特殊褐藻 。在当地 ，它不过是寻常的盘中餐
，人们将其作为传统食材烹煮食用
。

但当它跨越重洋来到我国山东青岛，其命运被重新定义——中国科研团队从中提取关键有效成分 ，研发出免疫抗肿瘤海洋1类新药“注射用BG136
”。这是国际首个进入临床试验的免疫抗肿瘤海洋多糖类药物 。

一株海藻
，如何完成从食材向创新药的“蜕变之旅”？记者一探究竟
。

向海求索，突破“卡脖子 ”困境

2000年 ，于广利学成归国
，入职青岛海洋大学（现中国海洋大学）。彼时，国内海洋药物研发还是一片冷清的“荒地” 。

在国际上 ，海洋药物研究虽已起步，但真正上市的原创药物屈指可数
。国内从事这一领域的研究团队更是寥若晨星
，经费少 、平台缺
、人才稀，是摆在所有“向海问药
”者面前的现实困境。

“那时候做海洋药物 ，有人说我们是异想天开 。”于广利回忆道
。在很多人看来
，从茫茫大海里找到能治病的分子，无异于大海捞针。更何况 ，新药研发动辄十几年、投入资金量大
，失败率极高 。

“既然前路寂寥，那就做那批开拓者。 ”于广利说 ，“海洋药物研发
，不仅是科研空白，更是一片蕴藏无限潜力的蓝色沃土
。浩瀚海洋里 ，无数未知的活性分子等待被发现
，这既是挑战，更是中国生物医药实现原创突破的绝佳赛道。
”

中国蓝色药物的起步 ，要从管华诗说起 。中国工程院院士 、中国海洋大学教授管华诗，将毕生心血倾注于海洋生物医药研究
。1980年
，他组建起我国高校最早的海洋药物研究室。条件极其简陋——实验室由一间厕所改造而成，冬天还得靠炉子取暖才能维持实验 。

就是在这样艰苦的环境中 ，1985年
，管华诗团队研制的PSS（藻酸双酯钠）通过鉴定，成为我国第一个现代海洋原创药物
。

PSS的成功让团队发现了海藻多糖的神奇药用价值。此后几十年 ，他们像大海捞针一般
，从全球各大海域收集了上百种海藻，逐一进行提取
、分离、结构分析 、功能评价 ，构建了全球首个海洋糖库
，并于2009年获得我国海洋
、水产及生物医药领域唯一的国家技术发明奖一等奖 。

而BG136的“种子”，正是在这漫长的积累中悄然埋下的
。

全世界海洋里的藻类成千上万 ，为什么当初会“盯 ”上海茸这一株？

原来
，2010年，团队在实验室里对一批海藻样本进行例行分析时 ，来自智利的海茸引起了他们的注意——其β—葡聚糖含量极高，远超此前见过的任何陆生菌类
，具有开发为抗癌药物的潜力。

这个发现有其来由 。此前，于广利团队曾瞄准灰树花来源的β—葡聚糖开展抗肿瘤药物研发 ，却遭遇原料供应被切断
，研究戛然而止
。被“卡脖子
”的切肤之痛，让于广利深刻意识到：关键原料必须掌握在自己手中。

“当时我们就在想 ，能不能从海洋里找到替代资源？”于广利说 。海洋占地球表面积的71%
，生物资源极为丰富，高盐、高压的特殊环境 ，赋予了海洋生物产生结构新颖 、活性独特天然产物的能力。

从海洋糖库中筛选出的化合物
，要真正开发成治疗重大疾病的创新药物，绝非易事
。

2013年 ，当时74岁的管华诗做了一个大胆的决定：创办一个以科技成果转化和产业孵化为主营业务的机构。于是
，在学校的支持下，青岛海洋生物医药研究院成立了 。面对质疑 ，管华诗的回答掷地有声：“不能只闷在屋子里写论文，我们要做成果转化
。海洋强国
，我们要出出力。 ”

此后，团队开启了研究征程——他们要做的 ，是从各种海洋生物中获得有开发价值的海洋药物 。从这株海藻中提取β—葡聚糖
，将其研制成免疫抗肿瘤海洋多糖类药物，就是其中的一项重要任务
。

跨越“死亡之谷
” ，从实验室到生产线

“从0到1”的路
，远比想象中漫长。

2014年，青岛海洋生物医药研究院正式运行 ，BG136成为其孵化的第一个海洋新药项目 。

摆在团队面前的第一只“拦路虎 ”
，是被称为新药研发“死亡之谷
”的中试放大
。从实验室到生产线，工艺参数完全不同 ，团队历经3年反复攻关
，才将生产工艺打通。

“BG136的作用机理是通过激活机体先天免疫系统来抗肿瘤，理论上是一种广谱药 。但申报临床试验 ，必须确定一个适应症
。”于广利说。

BG136对肺癌、乳腺癌
、黑色素瘤等均有不同的抑制生长效果，究竟该锁定哪种癌症开展系统的临床前研究
，需要开专家论证会进行确定，项目停滞半年之久 ，直到在肿瘤免疫专家指导下转向结直肠癌
，动物实验结果良好甚至超出预期，方向才终于明朗 。

更大的考验还在后面。中试阶段95%的纯度 ，对申报新药远远不够
。团队四处寻求外部合作
，却处处碰壁——BG136是结构复杂的海洋多糖类药物，没有先例可循 ，没有机构敢接。

于是
，团队负责制备工艺的李全才、负责结构分析的吕友晶和负责质量控制的胡婷组成攻关小组，吃住在工厂 ，日夜攻关
，最终将纯度提升到98%以上 。

2019年上半年，BG136项目联合正大制药（青岛）有限公司（现青岛国信制药有限公司）共同孵化 ，正式开展原料药生产
。团队采用三班倒 、24小时不间断的方式，历经两个月
，生产出5批次合格原料药，为后续的制剂学和安全性评价研究提供了充分的物质基础保障。

2020年9月 ，团队第一次提交临床试验申请
，却被“卡 ”住了 。评审专家提出的每一个问题——杂质结构
、给药方式、药物经济性，都让团队重返实验室 ，用大量试验来回应
，申报的纸质材料摞起来有近2米高
。

起初，团队并不理解评审的“严苛”。后来 ，专家的一句话让于广利豁然开朗：“这不仅是中国的1类创新药
，更是全球的原创新药，必须经得起检验 ，这个项目必须是标杆 。
”

“那一刻
，我们深深意识到肩头的分量，也更加坚定了把这条路走到底的决心
。”于广利说。

机制创新 ，打通从“书架 ”走向“货架
”的“最后一公里”

2022年12月，BG136正式获批进入临床试验 。首次试验
，在青岛一家医院进行
。

按照动物实验数据，于广利建议剂量可以从24毫克开始 ，逐步爬坡到400毫克。医生当场摇头
，坚持从2毫克开始 。

第二天一早，于广利与负责临床试验的主任交流才知道 ，有位医生在受试者床前守了整整一夜
，所有能想到的风险，都提前做好了预备 ，直到天亮时分确认患者全程平稳
，那颗悬了一夜的心才落下。

在科研团队和医院的共同努力下，临床试验继续
。剂量从2毫克逐步爬升到24毫克 、50毫克
、100毫克、200毫克 、300毫克
、400毫克——全部安全通过。

2024年3月 ，BG136顺利完成Ⅰ期临床试验 。2025年
，项目推进至Ⅱ期临床试验，目前进展顺利
。“Ⅰ期主要评估药物的安全性和耐受性 ，确定人体能够承受的安全剂量范围；Ⅱ期在其基础上，还要评估药物的有效性
，确定最佳给药剂量和给药频次。 ”于广利说 。

Ⅱ期试验中，原定每三天注射一次的方案 ，因部分外地患者往返奔波、难以坚持
，引发了新的思考
。团队重返实验室采用动物模型反复验证后发现，“一周一次完全可行 ，甚至有的荷瘤小鼠模型两周用一次效果也很好。
”于广利说 。

回望来路
，从2004年国家自然科学基金项目起步，到如今进入临床Ⅱ期 ，这条路已经走了20多年
。

“从‘书架’到‘货架’
，BG136的每一步跨越，都离不开一套独特的成果转化机制。”于广利说 ，研究院既抓目标导向的关键技术突破
，又开展市场导向的商业化运营，这种“一体二元 ”的模式 ，打破了高校与企业之间的“篱笆墙
”，让科研机构快速呼应市场需求
，让企业提早介入孵化阶段，形成了“政产学研金服用”深度融合的协同创新体系 。

截至目前 ，该研究院已促成成果转化项目超千项
，为国内200多家相关单位提供技术支撑，累计合同额超10亿元
。

2026年 ，团队又传来好消息：依托国家技术发明奖一等奖“海洋特征寡糖的制备技术 ”积累
，褐藻寡糖获批国家新食品原料，实现了其在食品领域应用的“零的突破
”。这是继BG136之后 ，“蓝色药库”开发计划的又一重要成果 。

从整体上看
，我国海洋生物医药产业虽增速较快，但仍存在整体规模偏小 、对海洋经济贡献度偏低的问题。中国海洋大学党委副书记
、校长张峻峰指出 ，要强化国家顶层设计
，构建“全国一盘棋 ”的协同格局，支持建设海洋生物医药领域国家级平台 ，充分发挥头部海洋研究单位在资源积累与药物开发方面的经验优势，整合现有创新载体
，争取推动建设全国重点实验室、产业技术中心 、概念验证与中试基地等，发挥新型举国体制优势 ，推动科技创新和产业创新深度融合
，形成全创新链条发展合力，助推海洋经济高质量发展
。

“必须夯实基础研究 ，加大长期投入力度。唯有集中团队力量、持之以恒深耕探索
，才能攻克关键核心技术，释放海洋生物医药巨大潜力 ，守护国民生命健康 。”于广利提出
。

从管华诗组建国内首个海洋药物研究室
，到今天“蓝色药库
”蔚然成势，青岛向海问药的探索已走过近半个世纪。如今 ，BG136
、抗慢阻肺新药LY104、抗乙肝病毒新药LY102等一批海洋创新药物正梯次推进 。

向海问药
，路虽远，行则将至
。（记者 李 蕊 刘诗瑶）

《人民日报》（2026年04月08日 第 18 版）